一、实验室安全事项

1、化学实验注意事项。

2、生物实验注意事项。

3、国内外实验室事故案例与原因。

 

二、生物、医学实验

1、聚合物表面细胞形态分析
2、MTT实验
3、核酸、蛋白电流
4、实时定量PCR
5、碱性磷酸酶检测
6、共聚焦显微镜免疫荧光分析
7、钙沉积染
8、生物矿化实验
9、组织细胞固定方法
10、动物模型

 

三、化学、材料实验

1、手套箱使用方法

2、转矩流变仪使用方法

3、扫描电镜测试方法

4、透射电镜测试方法

5、GPC测试流程

 

 

透视电镜的使用方法

一、上样品杆:

上样前确保样品区灯灭,电子阀关闭(Col.Valves),插样品杆的前一半,样品台的红灯变亮,勾选提示区的Single tilt,并用鼠标点回车键,等待抽真空。大约5 min后真空抽好,样品台上的灯灭,再转进后一半样品杆(逆时针转至正下方,20 s内完成)

二、打开样品阀,点开CCD(小鹿标识),使CCD处于工作状态,找样品时缩小倍数,操作如下:

1. 逆时针旋转右面板上调节倍数旋钮,缩小到390倍,移动样品杆(黑色杆),找到符合要求的区域,移动至视野中间

2. 直接调节放大倍数旋钮Magnification放大到2250,左面板上的Intensity旋钮调光斑大小,使光斑边缘略小于荧光屏边缘,如果光斑不正,用左侧滚球调整

3. 调高度:按右侧面板上Eucentric focus,将放大倍数调到38000,旋转左侧Intensity,将光斑缩成一个点,长按右面板上最右面E-axis上下箭头,并使中心束斑周围的光晕收缩至一点,然后将光斑散开到合适大小并将光斑移正

4. 拍照:选择所需要观察的区域并移动到荧光屏中心,点击R1抬起荧光屏,通过电脑上的CCD观察样品形貌,调节右侧聚焦旋钮focus的上层纽调焦距(下层纽控制调焦步长)。一般focus step放在2或3,需低倍快速时放到5,照高分辨时放到1,点照相机标识可照相,并在Digital micrograph软件中的file中保存,E盘TEM date中

5. 放大缩小倍数:按R1使荧光屏落下,调节Magnification及左侧Intensity,荧光屏抬起时不能调节Magnification

三、下样品杆:

首先要将荧光屏落下,关闭电子阀,点击左上角search里的holder,使右下角样品的位移x、y、z的示数为零,归零后拔样品杆,拔不动时顺时针旋至正上方拔出。

注意:如果高压掉了,即High Tension变灰,请及时联系负责老师,切勿擅自操作。